
გოჩა გოლუბიანი
irakli.dekanozishvili@iliauni.edu.ge
- საბაკალავრო საფეხურზე სწავლა: 2011-2015, ბიოლოგიის ბაკალავრი. ილიას სახელმწიფო უნივერსიტეტი
- სამაგისტრო საფეხურზე სწავლა: 2015-2017, მოლეკულური ბიომეცნიერებების მაგისტრი. ილიას სახელმწიფო უნივერსიტეტი.
- 2014-2015; 2017-2018: ილიას სახელმწიფო უნივერსიტეტის მოლეკულური გენეტიკის ლაბორატორიის ლაბორანტ ასისტენტი.
„რეტის სინდრომის თაგვის მოდელში მიტოქონდრიის პროტეომის შედარებითი ანალიზი“
რეტის სინდრომი წარმოადგენს ნერვული სისტემის პოსტნატალური განვითარების დარღვევას. რეტის სინდრომის გამომწვევი ცილის, MeCP2-ის (დნმ-ის მეთილირებული CpG საიტს დამკავშირებელი ცილა) გენი MECP2 მდებარეობს X ქრომოსომაზე. პაციენტთა უმეტესობა მდედრია და მათ 95 % ის გენში აღინიშნება სხვადასხვა სპონტანური წერტილოვანი მუტაცია. რეტის სინდრომის პაციენტები არ განიცდიან ნეიროდეგენერაციულ პროცესებს, არამედ აღენიშნებათ თავის ტვინის მთლიანი მოცულობის კლება, სინაფსური სიმკვრივის და დენდრიტული დატოტვიანების შესუსტება, რაც განპირობებულია ნეირონების პათოლოგიური მცირე ზომით და მჭიდრო განლაგებით.
კვლევისთვის შერჩეულია Mecp2 ნოკაუტირებული მამრი თაგვები, ვინაიდან ისინი მდედრებისგან განსხვავების შედარებით მწვავედ, სტაბილურად და ადრიანად გამოხაატავენ სინდრომის ნიშნებს. საკონტროლო ჯგუფად შერჩეულია ჯანმრთელი თაგვები. კვლევის ძირითად საკითხს წარმოადგენს რეტის სინდრომის მქონდე და ჯანმრთელი თაგვების ჰიპოკამური ნეირონების მიტოქონდრიის პროტეომის შედარებითი ანალიზი.
პუბლიკაციები
სტატიები
- Neuronal Redox-Imbalance in Rett Syndrome Affects Mitochondria as Well as Cytosol, and Is Accompanied by Intensified Mitochondrial O2Consumption and ROS Release. Physiol., 30 April 2019, https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphys.2019.00479/full